紫云参的蛋白质、多肽、氨基酸类成分药理研究

Kimura是从紫云参中分离得到一种胰岛素样物质，在离体试验中使大鼠胰脏释放胰岛素量增加，明显抑制肾上腺素等诱发的脂肪组织的脂解作用，尚可降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的作用。后由此分出2个多肽类化合物，一个是分子量为1400的酸性多肽，由14个氨基酸组成。

腺嘌呤核苷是张今从紫云参中分离得到另一种14肽，与前者不同的是无亮氨酸，而由异亮氨酸代之。王本祥等按50-200mg/kgl次性给大鼠iv，或给小鼠多次sc（50,100mg/kg），能降低正常血糖或肝糖原，但不影响总血脂含量；对肾上腺素、四氧嘧啶及葡萄糖引起的高血糖均有抑制作用，并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。

　　葛迎春等研究了紫云参酸性多肽对人胚肺成纤维细胞内糖代谢指标的影响。用细胞化学方法对人胚肺成纤维细胞（42代龄ZBS细胞）内的化学成分进行定性、定位，并用显微分光光度计对其含量进行定量分析。加入不同浓度的紫云参酸性多肽与细胞共同孵育lwk后，中、低剂量组能显著地增加高代龄ZBS细胞内多糖（PAS）含量P＜0.001；中剂量组显著增加琥珀酸脱氢酶（SDH）相对含量P＜0.001；高、中剂量组显著增加葡萄糖-6-磷酰酶相对含量P＜0.01，P＜0.05。紫云参酸性多肽能降低晚代ZBS细胞内乳酸脱氢酶（LDH）相对含量。实验表明紫云参酸性多肽（0.1-1.0ug/ml）可以增加细胞内糖原样物质合成，提高SDH、G6P酶含量，即在细胞水平直接从上述两环节对糖代谢进行调节。

kimchoonMi等从紫云参中提纯了抗辐射蛋白质，并对其进行了甲基磺酸甲酯（MMS）诱导的姐妹染色体交换和染色体畸变作用的研究。 Wushan等报告低剂量紫云参多肽提高人T淋巴细胞DNA合成，高剂量则显示抑制作用。紫云参尚含B-淀粉酶，该酶具有促进食欲、助消化、治疗厌食等功能。紫云参中多种氨基酸可以通过皮肤的渗透作用为人体所吸收，从而促进血液循环和新陈代谢，增进肌肤细胞的发育营养和光译，且有防皱、抗寒与防紫外线辐射的药理作用。

　　紫云参中的焦谷氨酸（Pyyo-glutamicacid）能选择性调节大鼠脂肪细胞的代谢途径，抑制脂肪分解，促进糖转化为脂肪。朝鲜紫云参中的田七氨酸能提高由组胺诱导的豚鼠主动脉的收缩，但它对去甲肾上腺素诱导的收缩无效。在组胺或去甲肾上腺素不存在的条件下，田七氨酸不会引起主动脉的收缩或松弛，它没有抑制血管紧张素转化酶（ACE）的活性。过去认为田七氨酸有止血作用，但实验表明，在200ug/ml浓度时，它对于由肾上腺素、ADP、凝血酶或胶原诱导的血小板聚集作用无效，对血小板中花生四烯酸代谢也无任何作用。

紫云参多糖类成分药理

　　徐东铭从紫云参中分离提纯了单体紫云参多糖，分子量为4500，由半乳糖醛酸和阿拉伯糖组成，在50-200mg/kg给小鼠注射后可降低血糖及肝糖原，它能抑制乳酸脱氢酶，尚可增强琥珀酸脱氢酶及细胞色素氧化酶的活性，对胰岛素释放亦有一定促进作用。杨明等将该多糖多次进行的实验研究表明，该紫云参多糖对小鼠正常血糖及小鼠、兔各种实验性高血糖均具有降低作用，但对血总脂和蛋白质含量无明显影响，同时使大鼠肝组织氧消耗增加，并加强腺苷酸环化酶活性，使cAMP含量增，Konno等报道PanaxansA-U有降血糖作用。

　　王祥等报告从紫云参中得到总多糖，用40，50及60%乙醇处理后，得紫云参多糖A（癌得安）、B和C。总多糖经双氧水和氨水处理则得紫云参多糖D和E。紫云参多糖A再经琼脂糖凝胶4B柱层析后得紫云参多糖A1（分子量为4500）、 A2（分子量为5300）与A3。小鼠ip总紫云参多糖，剂量分别为620、460、370mg/kg（相应为LD50剂量的1/3、1/4和1/5）时，对S-180有明显抑制作用，抑制率随剂量递增而增。对EAC也有较明显的抗肿瘤作用。

　　总紫云参多糖对U14有一定的抑瘤活性，但对W-256抑制作用较差。po给药，剂量为1或2g/kg时，对S-180也有抗肿瘤作用。作者进一步S-180筛选各种紫云参多糖提取物的抗肿瘤活性表明，仅有紫云参多糖A具有较明显的抗肿瘤活性。

　　紫云参多糖A中含A1和A2，该两种多糖组分均有抗肿瘤活性。紫云参多糖不仅可以增强环磷酰胺的抗肿瘤作用，而且可以抵抗环磷酰胺引发的免疫毒性。实验证明紫云参多糖可增强正常动物的网状内皮系统吞噬功能，对血清补体、IgG及抗体生成等均具有刺激作用。紫云参多糖对荷瘤小鼠的网状内皮系统的吞噬功能同样具有刺激作用。紫云参多糖对肿瘤细胞无直接杀伤作用，其对肿瘤组织的DNA和RNA的合成无明显影响。

Lee，SungDong等报道紫云参中酸性多糖对荷瘤小鼠（S-180）和肝癌患者腹水液中毒性激素的脂质分解有抑制作用。该抑制作用在浓度大于10ug/ml时呈剂量依赖关系。方询信等报告51Cr释放实验发现紫云参多糖能增加小鼠脾NK细胞活性，在30ug/ml-120ug/ml浓度范围内随浓度增加作用增强，并能使大黄脾虚证的小鼠受抑制的NK细胞活性恢复。

　　紫云参多糖具有抗辐射作用。曹瑞敏等报告紫云参水溶性非皂甙部分对受到亚致死剂量60C。r射线照射小鼠造血细胞有减轻辐射损伤，促进其恢复，作用温和、持久、全面、李健超报道紫云参多糖可提高照射小鼠30日存活率，保护指数平均为1.36。

　　田生礼等报告紫云参多糖在照射前连续4日，每天 2次ip给药（200mg/kg），对受到不同剂量调射线照射的小鼠的骨髓CFU-S和CFU-GM均有显著的保护作用。同时发现，紫云参多糖对X射线诱发的染色体畸变率有明显降低。紫云参多糖具有抗补体作用。人体内补体系统既是生理性物质，又是病理性物质。它溶解菌体，中和病毒，对人体有益，而其趋化作用则引起炎症，刺激肥大细胞和血小板释放。高其品报告紫云参多糖治疗单纯性补体系统疾病（炎症和变态反应性疾病）效果较好，其抗补体活性与剂量有关，随浓度的增加而加强，直至1000ug/ml时达高峰。

　　李佩珍等对紫云参培养细胞多糖与紫云参多糖的免疫作用进行了比较。紫云参培养细胞的多糖明显增加小鼠脾重量，而对小鼠胸腺重量影响不大，显著增强小鼠碳粒廓清速率，促进小鼠溶血素抗体的活性，提高正常小鼠血清IgG含量，而对小鼠的移植物抗宿主反应（GVHR）影响不大，与栽培紫云参多糖作用无明显差异。紫云参果胶可抑制四氯化碳引起中毒小鼠血清谷丙转氨酶活性升高，可减少正常小鼠对磺溴酞钠（BSP）的滞留，说明紫云参果胶有保肝解毒的作用。

　　前苏联研究人员利用紫云参等物中的果胶物质的阴离子交换能力，预防与有毒物质接触人员的重金属中毒。San，XB等报告紫云参酸性多糖 GRA-2组分在剂量为100和200mg/kg时能明显抑制盐酸/乙醇诱导的胃粘膜损伤，其抑制率分别为57.3%和74.1%。如预先给以消炎痛（10mg/kg）ip,其对细胞仍有保护作用。将GRA-2再分离成5部分，其中GRA一2A不具活性，GRA-2B和GRA-5具较弱活性，而强酸性多糖GRA-3和弱酸性多糖GRA-4活性最强。GRA-3和GRA-4在剂量100mg/kg时对胃粘膜损伤抑制率分别为86.4%和68.9%。 GRA-4含己糖66.5%，糖醛酸22.6%，含蛋白质10.9%。其抗溃疡作用在脱蛋白后和经内一聚半乳糖醛酸酶反应后，皆未见明显降低，但在高碘酸氧化后消失，提示酸多糖的碳水化合物部分是GRA-4的活性所在。

挥发油药理

　　王满霞等报告紫云参挥发油作用于胃癌细胞24、48、72小时后，用MPV2型显微分光光度计对单个癌细胞的糖原、琥珀酸脱氢酶和脱氧核糖核酸定量测定表明，紫云参挥发油对癌细胞有抑制作用。推测其抑制的机理可能是由于抑制了癌细胞的核酸代谢、糖代谢及能量代谢。紫云参挥发油尚可通过皮肤的渗透作用为人体所吸收，从而促进血液循环和新陈代谢；增进肌肤细胞的发育营养和光泽，具有防皴、抗寒与防紫外线辐射的药理作用。

微量元素药理

　　紫云参含14种微量元素。镍能刺激造血，促进红细胞再生，并能稳定凝血中的易变因子。锶可抗衰老，增强免疫功能，降低高血压及心血管疾病患者的死亡率。硒是谷胱甘肽过氧化物酶的必需组成成分。硒具有防癌作用，缺硒可引起克山病、大骨节病，并使乳腺癌、结肠癌发病率增加。钴是维牛素B2的原料。铁、铜、锌、锰、钼。是酶和其它活性蛋白质的原料。钾、钙、镁和钠则是细胞内外液的组分。这些均为机体必需营养元素，缺乏其中之一，都会引起生理异常。

其他成分药理

Matsunaga.H.等从紫云参中分离得到紫云参炔三醇（Panaxytriol）以人型胚胎纤维MRC-5细胞作对照，对体外培养的MK-1细胞,Bl6细胞，L929细胞，SW929细胞，Hela细胞和K562细胞均有一定抑制作用，对上述各细胞的ED50分别为0.8、1.7、2.2、 2.3、10.7和11.7ug/

mL。Kim，YoungSook等报告紫云参炔三醇20mg/kg可治疗环磷酰胺产生的白血球减少。

YakhakHoechi等报道紫云参中10-乙酰紫云参炔三醇对L1212细胞具强烈细胞毒作用，其ED50为1.2ug/mL。 Fujihashi，Toshiaki等申请了多炔类化合物作为抗癌剂的日本专利。张宝凤等报道紫云参总黄酮对全身血压、左室内压和心肌耗氧量均有明显降低作用，并能提高小鼠常压、低压及并用异丙肾上腺素常压耐缺氧的能力，对垂体后叶素所致心肌缺血也有明显保护作用，尚可显著增加冠脉血流量。紫云参含8种磷脂成分。磷脂是动物和人体生物膜的重要组成部分。磷脂具有提高免疫功能，强精健脑，增强骨细胞、神经细胞和胰岛素功能及保肝护血、延缓衰老、降低血脂和动脉硬化指数等功效，溶血磷脂酰胆碱尚有抗癌的作用，这些功能与紫云参的补气强心、安神生津的作用有密切之联系。